angie said

目前我的心情並不波動，可算是平靜，我爸情況…照聽說來的也還算好。
禮拜五半夜我爸不舒服，頭昏什麼的。不知是啥毛病，就以為是自己血糖低，我媽就泡了甜的奶茶給他喝，還有很甜的糖果。
禮拜六今天我們上華城去，我爸還在頭昏，自己找感冒藥吃。昏到下午兩點，我老爸還堅持要去履行打牌之約（！！）
我屢勸不果，幫他量了血壓，還算正常，他堅持著還是出門了。
晚上七點，打牌四人組放風吃晚飯，我爸回家來（打牌地點就在他家隔壁棟三樓，很近，共用一個小中庭），爬上我們家二樓的樓梯就喘的臉色嘴唇發白，坐在客廳不能動彈。
我們再度進言叫他去看醫生，老爸再度不聽。
然後，他還要去把牌打完（！！）
我媽怕他爬不上那邊三層樓的樓梯，叫我扶我爸去。
我才不扶！
我一再地說，叫我爸不要去打牌，我們去看醫生，頑固好面子的老人只是搖頭，說那邊還有三個人在等他（！！）…
我也氣了，他為了好面子，身體不舒服也不願意跟牌友講。先是不肯把牌約取消，然後又堅持一定要去打。
我說好，我扶爸爸去，順便去跟他的牌友講說爸爸不舒服不能再打下去。
我爸就說不要不要，我媽跳出來說她扶我爸去。
剩下我在那邊氣的要死。
決定照原訂計畫吃完晚飯就下山，才不要留在那邊隨侍在側，怕他病情晚上有變好陪同送醫。
晚上八點半我媽回來，說有鄰居幫我爸上場打，我爸則躺在旁邊沙發上休息。（？！幹嘛一定要撐在旁邊？回來休息不行嗎？？！！）
我交代媽媽，反正晚上有什麼不對就打119送醫院，然後打電話通知我就是了。反正我住不住那邊也沒什麼影響！

晚上十點半接到我媽電話，我爸可被他的牌友送到耕莘醫院急診室去了。
（有點理智的成年人都知道有狀況要看醫生好不好！！）
（可就我爸不知道！）雪特！！！！
我媽說驗了血，照了X光，正在打點滴，兩個鐘頭後才知道驗血結果。

於是我媽在那邊陪著我爸（牌友先走囉～），我叫她有結果再打電話跟我說，我也不打算馬上衝到醫院去了，畢竟我還得顧一下大福。

然後我開始通知妹妹們，找到大妹，找不到小妹（這我一點都不奇怪），跟大妹約好明天去看爸爸。

半夜十二點半，媽媽消息來了，醫生說心臟有一根小血管『好像有點問題』，住院。
就降。我跟她說我明天早上過去。
今天晚上就先辛苦她了。
我一點都不擔心我爸，我連要不要放棄急救都想到了，但我就是不擔心我爸。
我比較同情我媽。
這把年紀了，陪住院是很辛苦的。

然後半夜一點多小妹聽到我的語音留言打電話來了。哭的很慘。
我也一點都不同情，平常不孝順現在哭有什麼用。
我只是忍住沒罵她罷了，只跟她說現在沒什麼是只是在打點滴，明天一起去看再說。

就降，我腦袋裡打的主意都是比較實際面的。
有沒有保險啦，誰來負責看顧啦（當然是沒有工作的我囉！），要帶什麼補給品到醫院去啦，醫院的交通如何啦…這些。

禮拜天（10/26）的最新進展：
上午驗血報告跟心電圖判讀結果，除了心臟一個血管有問題外，心肌梗塞指數越來越高，上午十一點半轉入加護病房。
下午我跟我媽進去看我爸，其實他神智很清醒，抱怨醫院伙食太難吃（因為訂的是糖尿病伙食–無鹽），只是很容易昏昏欲睡。
心跳很低，維持在四十幾。
醫生說有心律不整跡象，如果惡化就要給他放調節器。
繼續觀察到明天中午，如果OK的話就下午做心導管，一方面檢查血管狀況，一方面看可以的話就直接做氣球擴張術。
醫生向我還有我媽講解得很詳細，在白板上畫了心臟跟三條冠狀血管，詳細講解了心臟病的各種症狀、定義、成因，還有手術的風險。

因為我是敝家族唯一一個沒有工作的人，理所當然就由我去顧白天，晚上由我媽來顧。
住ICU也有個好處，一天只有兩個30分鐘可以探訪。
不過我寧願用我的白天時間待在醫院附近，因為我不敢太大意，萬一發生什麼緊急狀況的時候讓我爸爸身邊沒有人…

所以上禮拜本來計畫下週要去蕾家朵拍照的事情也只好順延了。
等米智禮拜三回國來，那時候不知道事情已經發展的怎麼樣。
做心導管檢查有千分之一意外的風險，進一步做氣球擴張術或是放支架，有百分之一的風險。
如果要全額自付費用，放支架進去，一支支架是四萬多，但是一年後的復發機率，氣球擴張術是三分一，支架是六分一。
我叫我媽簽了同意書，同意自付支架費用。

保險是有，但是是很久以前保的，不像我們現在這種都有完善的醫療住院傷害險，像我媽前幾年動直腸癌，就是那種–一百萬的保額，發病了賠五十萬，剩下五十萬等死掉才有的領。

禮拜一（10/27）的進度：

今天下午作了心導管，我跟我媽在外面等。
醫生出來叫我們進去看儀器上的圖，說血管的問題很嚴重，嚴重到不能做內科治療。
也就是說，不能做氣球擴張術擠破血管裡的阻塞物，也不能放支架撐開血管，現在只能轉到心臟外科，做血管繞道（BYPASS）。

所以現在我爸被送回ICU繼續觀察，放了一個暫時的心律調節器。
醫生說，叫我們去找自己的外科醫生或是讓他介紹到三總或新光都可以。
所以我爸，也要做開心手術了。
三根血管都要做，因為都很糟糕。
右邊的冠狀動脈甚至整個都堵塞了，顯影劑根本打不過去。
左邊的兩條血管也變的很細。

就降。

媽媽跟在振興醫院當主任的姨丈聯絡好，姨丈幫我爸找到ICU的床位，也找到心臟外科主任來當我爸主治，下午四點半我叫好救護車跟隨車護士，辦好耕莘的出院手續，我們就把我爸送到了振興。
經過急診室的初步檢查，我們簽了蓋著『急診』章子的病危通知書，把我爸轉入了振興的ICU。

振興的ICU比較好啦，一人有一間房間，還有自己的電視哩～

我爸情況還算好，我是指…嗯不算是身體，也不能說是心情…應該說是，神智還清楚吧。
還跟我們講說很想去吃牛肉麵，叫我們留點錢給他放在身上。
就是緊張吧。他問醫生開心臟手術要開多久，醫生說大概六個小時，他說怎麼那麼久！

兩個姑姑今天從美國啟程飛來，明天早上六點鐘到桃園機場。
巧的是，醫生也今天宣布，明天中午要幫我爸開刀。
所以我媽跟我叔叔明天一早去把我姑姑接來，直接進醫院，剛好趕上跟我爸做手術前的會面。

今天主治醫生晚上七點鐘召集家屬，要跟我們做手術前的風險講解。
簡而言之就是危險的很。
除了基本上手術一定存在的種種風險之外，還加上我爸本身的狀況並不好，糖尿病、老煙槍、血管硬化、血管細到很糟糕…
主治醫生用很低沈小聲的聲音講解著種種可能發生的危險，手術中的危險，手術後的感染…

我叔叔主張應該也讓我爸知道這一點，並且不要明天就動手術，應該讓我爸把牽掛的事情想一想，心裡有個準備，也做些安排跟交代。
大家都同意，我跟我媽都說，我爸應該還是會決定要明天就馬上開刀。
果真。
醫生進病房去跟我爸說，手術有風險，有要交代的事情可以先交代了，要延個兩三天再動手術也可以。

我爸則是保持一貫的樂觀（無知的樂觀，因為我們並沒有告訴他他的情況真的很糟），跟醫生說『一番兩瞪眼吧，還是明天開就好』。
當然我們最後還是讓我媽跟他獨處了一會兒，看他們夫妻有啥話可以說說。

我媽出來後我問她，爸說了什麼。
他就只掛著公司的事，叫我媽不要再攬在身上了（嗯，不用他交代我們也這麼想）。

過了明天，我也許會沒有爸爸。
也許會有一個撐不過手術的中風的爸爸。
也許，會有一個手術成功，開始辛苦復健的病人爸爸。

希望我爸是屬於那種神經大條型的，過份的樂觀也好，至少他真心樂觀的話心裡不會太有壓力…
其實他這從住進ICU以來，醫生都有開安眠藥給他他幫助睡眠。
我知道他其實是緊張的。
但是除了緊張之外，大概也沒有別的不對頭的部分。
因為他的心臟並不痛。（因為神經已經壞掉了，其實不是好狀況）。
醫生說他已經肺積水，肺氣腫，我看他也沒抱怨過咳嗽還是有痰還是喘不過氣來，反而還老是拉著放在他鼻端的氧氣管線，掉了也不知道，還說不如拿掉反正也沒啥不同…
就是抱怨自己不能起來上廁所吧。
他只能躺在床上，小便要用尿壺，大便要用便盆，他很不能習慣。
還有，不能吃想吃的東西，像牛肉麵之類的…

對不起沒再CALL你…講起來也真不知該怪誰…
我得陪兩位姑姑…
兩位姑姑一聽到大哥要開刀就買了飛機票火速衝回來，那身為家屬的我們也不得不在家庭與醫院奔波之間，多分一份心去照顧兩位姑姑。
像我昨天就陪兩位姑姑去了紋眉，還去了整型外科醫院，中間的路上還得找賣陳皮梅的店，以及招待她們想吃的特殊台灣美食…
所以我打電話去給米智的時候，已經是要求代買薄荷冰梅及烤地瓜的時分了。

我爸禮拜四（10/30）的刀，從中午十二點半推進去，一直到晚上十點半我們家屬才得以進入ICU探視。
這中間當然大家全部守在手術房外面等待。
進去看的時候，爸爸麻醉還沒退，插滿管子。

10/31（五）早上去探望的時候，爸爸已經醒了，可是呼吸管沒拔掉，所以不能說話。
大家只好比手劃腳猜的很辛苦。
我爸情緒又很差，要求拔掉管子不成，抱怨口渴…
因為他的腸子蠕動很差，腹部脹氣很厲害，所以不能吃東西也不能喝水。
晚上進去看他的時候，他的神智更混亂，脾氣更差。
相當抱怨護士對他不好。
說沒有人要救他…云云。

11/1（六）早上進去發現爸爸已經拔掉呼吸管，可以清楚的說話了。
雖然大家都一陣高興，但是爸爸清楚的說話，說出來的卻是…混亂的片段。
我猜都是他斷斷續續做的夢吧，都當了真。
脾氣更差，我們三姊妹進去都被罵，說我們不照顧他讓他戴氧氣面罩多麼不舒服…
原來那呼吸管是被他自己拔掉的…
聽說也試圖拔出鼻胃管，護士只好把他的雙手一直綁住…這下他更不高興了。

第五天了，我爸開完刀已經滿五天了。
他還是住在加護病房裡。
神智混亂。
每次三十分鐘的探訪時間，我們輪流進去，他如果醒著，總是說一大堆亂七八糟的情節，殺手啦，吃飯啦，找何叔叔啦，剛剛誰來看他啦，這邊像是監獄一樣啦，等等。

他的腸子蠕動情形很糟，所以到現在也不能吃東西，靠注射營養支持。
明天醫生會安排腹部超音波。

幫我爸動刀的醫生說，一到十分，十分是最危險，我爸在七八分。還沒有脫離危險期。

昨天（11/3）我叔叔、兩個姑姑，希望召開家庭會議，提議讓公司破產。
我媽依然不同意，大家在振興附近的餐廳哭成一團。
叔叔說，以後大家要金錢的援助，只針對我爸的健康，不再支援公司的欠債，不然只會把大家都一個個拖垮而已。
我媽固執的說我爸一定不會同意，她不能趁爸爸生病就把公司結束，她一定要再撐下去…（真笨哪媽媽）
我叔叔今天跟我們姊妹說，以後媽媽如果再來跟你們借錢，就不要借了。不然降下去要到什麼時候…

11/05（三）進展：
早上進去探望，爸爸精神不好在昏昏欲睡，雖然眼睛閉著，但是如果我們跟他講話摸摸他手跟額頭，他也會哼哼回應。
偶爾還會抱怨幾句，像是要喝水，想吃飯，好辛苦…之類的。

我們比較擔心的是（1）他的神智（2）他的肚子脹氣，也就是腸子不蠕動的問題。
也都在早晚兩次探坊間得知有一點點的好轉。
姑姑每次進去都問他：這是幾隻手指？
有時比的是兩隻手各豎起大拇指和小指的『六』，他會說：TWELVE！
我們就放心，因為他還會算。
輪到下一個姑姑進去，我爸還會舉起他的手問：HOW MANY FINGERS？
（是的他看到我姑姑會跟她們說英文）
或者說：STOP ASKING ME HOW MANY FINGERS！

護士說，爸爸神智有比較清楚了，睡的多，醒來也會問自己的病情（！！表示他知道自己在醫院，也知道自己開過刀了！！）
問護士他接了幾條血管（四條…）。

腸子也開始蠕動，有放臭臭的屁（媽媽說她有聞到過，雖然臭可是大家都很高興）。肚子雖然還是脹氣，但是已經比之前腸子完全不動要好的多了。

今天（11/06，禮拜四）晚上姑姑們就要回美國了。

我爸這邊哩，今天晚上護士很取巧的利用我們探病的時間，「逼」我爸下床來練習坐著（我爸真的不是個聽話的病人）。
很難相信即使只是坐在床旁邊的椅子上，爸爸也要花盡全身的力氣。
聽說早上坐了十分鐘，晚上護士希望爸爸可以坐上卅分鐘，但爸爸累癱了，整個晚上的探病時間都在要求躺回床上去，直說好辛苦…好累唷…

我們想，能讓爸爸下床來練習坐，也算是一個小小的進步了。
不過看到爸爸光彎腰駝背坐在椅子上，就累的臉色發白，這…唉唉，以後要花多久時間多大力氣，才能回復以前的生活跟元氣呢？

還沒出加護病房。
他又把自己的鼻胃管拔掉了。
萬幸不用再幫他插回去，不然他應該會痛死吧。 神智倒也算清楚，開始嫌日子無聊時間難過。
今天帶了CD音響跟郭金發的CD去給他聽。

聽護士說，主治醫生答應他禮拜三可以轉出ICU。
等他轉出去，我就要開始更累了…
因為廿四小時都要有人照顧著，還不只是陪著那麼簡單…
我爸現在連坐起來，都只能撐個十分鐘。

我都不知道該希望他轉出ICU還是不希望好。
至少在ICU一天只要探兩次，其他時間我還自由。

簡單UPDATE一下：
我爸轉到普通病房已經是第三天了。
情況還不錯。
目前唯一的問題在他的腸子蠕動。
主治大夫說，只要腸子的問題解決就可以出院了。
聽起來雖然很簡單，但是隔壁床一位相同大夫開刀，相同問題的病人，身體復原狀況比我爸好很多倍，這幾天老在到處走來走去健步如飛，他也要等到下禮拜才出院。
所以，我估計我爸出院的日子，至少還要在一個禮拜左右吧…

病人擺爛，應該下床運動都不肯動一動，我氣到了也隨他去。
那就大家繼續在醫院耗著吧…

保險…除了全民健保之外就沒了。
幸好還有全民健保，這可真是政府的德政呀！！
我爸的商業保險是老保險，死掉才付你一百萬那種。
大概是以前並沒有保醫療險的觀念吧，我爸糖尿病又發的早，保險公司也不肯讓他加保醫療了。
目前跟醫院結過一次帳，包含開刀的費用，TOTAL是近四十萬，健保付九成，我們要自費一成，所以付了四萬元。
接下來就只會剩下病房費啦，住的越久付的越多，一天一千六百元。到目前已經住了九天整囉…
除了病房費，還剩一些零碎的材料費囉，藥費囉，那些都不會多到幾千塊錢。
所以這次的費用還算好抓，尚在控制之內。
（就不要算所有家人舟車勞頓，花在探病陪病上面的時間跟金錢了…）

11/19（三）今天已經可以練習拄著柺杖走路了
早上主治大夫說
明天開始改用口服的藥來控制血糖
（現在是打胰島素的針）
如果口服藥控制的好的話
就可以出院了

老爸可開始擔心他爬不上樓梯
提議要住到公司去（？？！！！）
我是說那就住到我家吧
媽媽則說
要住院住到可以爬樓梯才出院
對於我的提議
媽媽說爸爸搭電梯到太高的樓層會頭昏（？？？！！！！！）

總之
他如果搬回新店山上
我就還是要白天跟上去陪伴啦
如果搬到我家我就方便的多了…
（降子媽媽就不方便了～）

11/20（四）
爸爸出院後要住到哪裡的事情還是沒定論。
媽媽說，要爬上兩層樓梯是很簡單的事不用太擔心。
爸爸則說，有問題有問題，媽媽只急著要他出院都不管他…

今天我有更好的進度要報告：

11/20（四）
聽說我妹晚上從醫院要回家的時候，老爸走路送她到電梯口。

11/21（五）
主治大夫早上來巡房，說我爸已經可以準備出院了。
物理治療師來上課的時候，聽到我們問說，照我爸復原的進度，可以走樓梯上二樓還要多久，就決定讓我爸去試試看。
結果他走了半層樓，血壓心跳跟心電圖都沒有太大的變化，降算是很好囉～
我也很高興。叫爸爸不要再害怕自己會走不上樓梯回家。
所以照這樣的情形來看，下禮拜二到六，我爸都有可能可以出院回家啦！！
（那我就得跟到山上去啦～）

另外禮拜五我也被指派去買送給醫生的禮物。
照慣例，我去WEDGWOOD挑杯盤組。
挑了兩份，裝了兩大禮盒（開刀醫生一份，安排我們進振興的姨丈一份），每盒各一萬兩千多元，提著這麼龐大的漂亮天藍色提袋，我有種自己是大戶的錯覺…

———————————————————————————————————

其實我們沒有送紅包。只有禮物。
禮物裡面也沒有藏了紅包。
我們有先去問阿姨跟姨丈，他們都說不用包，頂多送個禮物就是了，一瓶酒什麼的。
我想如果醫生真的不期待一個大紅包，那麼WEDGWOOD算很過的去了吧～

我問別的病患家屬，給同樣是心臟外科主任級的大夫開刀（振興的），也是紅包被退了回來。

也許這種不用送紅包的文化，在台灣已經漸漸萌芽了也說不定…

我在中山醫院生小孩的時候，他們是直接開列在帳單裡有一筆『醫師指定費』，費用多少不一，跟指定哪位醫生有關，我的那位大國手羅大夫是六千元。
醫院直接就說明，收了指定醫生費，就算是半夜來生小孩，指定的醫生也會來接生，不會隨便交給住院大夫。
我覺得這樣擺明陣仗也是很好的，我們病人就都不用忙著打聽、猜測了。

11/24（一）進度報告：

我爸今天表示想在禮拜三出院，問醫生可不可以。
醫生當然說可以囉，他早在上週五就跟他說可以準備出院了。
我也覺得可以。因為我爸今天精神很不錯，下來走了好幾回，走的又快又比較遠，次數也比以前多，最重要的是：走完之後的心跳跟血壓只有小幅變化，並且一分鐘之後就調回來了。
不過媽媽卻在猶豫，形容的難聽點就是『唱衰』啦～
說爸爸還沒辦法那麼快回去，會爬不上樓梯之類的…

總之如無意外，這個週末前我爸是一定會出院的囉～唷後！！！

（然後我就得在白天改到華城『出診』…）

11/26(三)：
我爸出院囉！！今天進行了龐大的螞蟻搬家工程。
真不敢相信為何我們會在那間雙人病房累積了那麼多的東西…
（承寰比較不敢相信啦…我倒是也有跟我媽類似的習慣，會盡量帶自己熟悉的東西來住院…）
（不過我媽帶的也太多了些…）

明天起，我就要改到新店陪病人囉…

12/5(五）：

不敢相信已經一個禮拜了，我來到山上的日子。
交通時間比我到天母振興要多了一點，因為要搭上山的社區接駁巴士，一個鐘頭只有一班，所以每天早上我到爸媽家都已經十點半了。
傍晚等媽媽回山上來我再走，又是要等接駁巴士，下得山來搭捷運，新店到台北車站再到東區，京華城跟承寰會合，回到汐止接小孩大約是晚上八點半九點鐘。

在山上的時間嘛…爸爸不大需要我照顧，就只是顧他中午一餐而已，媽媽都會安排好，我只要負責弄熱，端出來給他吃就好。

我也感冒了好一陣子，就吃藥睡覺。
不想睡就上網。
這兒沒有電腦更沒有寬頻。
我帶來跛腳的舊NOTEBOOK將就著用。（電池掛掉的NB，離不開電源線）
用撥接上網…重溫等待『已完成38%』惡夢。